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莫德纳2019冠状病毒病疫苗(代號:mRNA-1273,商品名:Moderna COVID‑19 Vaccine,簡稱:莫德纳疫苗),是美國國家過敏和傳染病研究所、生物醫學高級研究與開發管理局和莫德纳合作開發的2019冠状病毒病疫苗,為一種信使核糖核酸(mRNA)疫苗,在2020年12月發表的第三期臨床試驗報告顯示該疫苗的有效率達94%。該疫苗需要以肌肉注射方式接種兩次,每次的劑量為0.5毫升,兩次之間相隔4週。 2020年12月18日,mRNA-1273獲得美國食品藥品管理局核發緊急使用授權,其後在2020年12月23日在加拿大、2021年1月6日在歐盟、2021年1月8日在英國,獲發出緊急使用授權。
北馬其頓共和國(馬其頓語:Република Северна Македонија,羅馬化:Republika Severna Makedonija),通称北馬其頓(馬其頓語:Северна Македонија,羅馬化:Severna Makedonija),是位于东南欧的巴尔干半岛南部的内陆国家,东临保加利亚,北临塞尔维亚,西临阿尔巴尼亚,南临希腊。首都與最大都市是斯科普里。原為南斯拉夫社会主义联邦共和国的成員國之一,1991年南斯拉夫解體後獲得獨立,當時國號為馬其頓共和國(馬其頓語:Република Македонија,羅馬化:Republika Makedonija,通称馬其頓,以“前南斯拉夫馬其頓共和國”的名义加入联合国),由於在「馬其頓」名稱的使用上與鄰邦希臘長期存在爭議,2019年2月12日起國號改為現名。
辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗(國際非專利藥品名稱:tozinameran,代號:BNT162b2,商品名:Comirnaty,商品中文譯名:复必泰,簡稱:辉瑞疫苗、BNT疫苗),是一種專門對抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV2)的2019冠状病毒病疫苗,為一種信使核糖核酸(mRNA)疫苗,由德國BioNTech及美國輝瑞製藥合作開發及生產。輝瑞製藥與BioNTech於2020年11月18日公佈疫苗在第三期臨床測試的有效率達到95%,隨後於11月20日向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急授權使用許可,美國食品藥物管理局於12月11日宣布批准緊急使用BNT162b2疫苗,並於2020年12月31日成為世界衛生組織首款核准使用的預防2019冠状病毒病疫苗。輝瑞與BioNTech在2021年4月1日發表跟進接種者6個月的研究報告,在收集12,000名完成兩劑疫苗注射並超過6個月的人士的數據進行分析後,顯示疫苗在現實世界的有效率為91.3%,並且沒有出現嚴重副作用,而有效率在所有年齡、性別及種族都大致相同。
牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗(商品名:Vaxzevria、Covishield簡稱阿斯利康疫苗、牛津疫苗、AZ疫苗,代号AZD1222)由英國牛津大學與阿斯利康製藥合作研發,以改良的非複製型黑猩猩腺病毒載體(ChAdOx1)為技術基礎,是一款針對2019冠狀病毒病的預防疫苗,英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可,歐洲藥品管理局亦於2021年1月30日批准該款疫苗在歐盟使用,該款疫苗於2021年2月15日獲世界衛生組織列入緊急使用清單,並成為世衛組織全球疫苗分配計劃(COVAX)首種發放的疫苗。生產地在全球分佈廣泛,包括英國、比利時、荷蘭、意大利、印度、韓國、日本、澳洲等國家。 阿斯利康疫苗在涵蓋2.4萬人的第三期臨床測試中,有效率平均達到70.4%,最高可達90%,雖然有效率不及在同期發表第三期臨床測試報告的輝瑞疫苗及莫德納疫苗,不過阿斯利康疫苗具有易於貯存及運輸的優點,可於攝氏2度至8度的冰箱保存6個月,而且價格低廉,每劑只需3英鎊,便於發展中國家推動大規模疫苗接種。